Opslaan in favorieten
Uitgebreid zoeken
Nederlandse versie: Gratis Adivseurs Usa version: Advisors 4 Free Version franšaise: Conseils Gratuits Versione italiana: consigligratuiti.it Belgische versie: gratisadviseurs.be Versiˇn espa˝ola : Consejeros Gratis Deutsche Version: Gratis Beraten
U bevindt zich hier:Home » Gezondheid » Aandoeningen & Ziekten » Geestelijke Stoornissen » Autisme
Adverteren op deze site?

Direct vraag stellen?

Stel online je vraag in de rubriek Autisme en krijg online een antwoord van de specialist in Autisme

Zelf een vraag over Autisme? Klik hier.
Meer vragen over Autisme.
De huidige beheerder van de rubriek Autisme:
Naam: Charlie
Bedrijf: Geen
Reactiesnelheid: 47 uur
Waardering: 8.9 (van max. 10)
Meer informatie over Charlie vind je op de profielpagina.

Beheerder worden?

RSS over AutismeVragen over Autisme via RSS. Klik hier.
RSS over Autisme op jouw website?Vragen over Autisme op jouw website? Klik hier.
Blijf op de hoogte via e-mail over AutismeVragen over Autisme via E-mail. Klik hier.

wat is de oorzaak en wat zijn de algemene kenmerken en het verloop van het rett.

[Gesteld op: 05-12-2007]

Toelichting:
Er is geen toelichting voor deze vraag.
Antwoord:
Rett-Syndroom is een ernstige genetische stoornis, die vaker bij meisjes lijkt voor te komen. Bij jongens is het zeldzaam en is het verloop in de regel ernstiger. Het Rett syndroom is bij de geboorte en ook in de eerste levensmaanden nog niet herkenbaar. De ontwikkeling van meisjes is aanvankelijk normaal. Bij jongens komt er geen tijdelijk normale ontwikkeling na de geboorte op gang.
Op een leeftijd tussen negen en achttien maanden stagneert de ontwikkeling. De gevolgen van de achteruitgang is een verstandelijke en motorische handicap. De oorzaak is gelegen in het X-Chromosoom.
De kenmerken van het Rett-Syndroom werden in 1966 voor het eerst beschreven door de Weense kinderneuroloog Andreas Rett. Het Rett syndroom komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 meisjes. Alle meisjes kennen blijkbaar een normale ontwikkeling tot een leeftijd van 9 Ó 18 maanden. Rett is niet te genezen.

De diagnose van het syndroom is klinische (observatie) en is gebaseerd op het tegelijkertijd voorkomen van drie soorten kenmerken:
1. een ontwikkelingsvertraging met verlies van vroeger verworven vaardigheden;
2. veranderingen in de emotionele ontwikkeling en gedrag. (angsten en contactverlies)
3. stereotiepe gedragingen. (handen en de ademhaling)
Tegenwoordig kan het Rett syndroom ook genetische vastgesteld worden.
De diagnose mag gesteld worden door kinder-psychiaters en goed onderzoek is noodzakelijk

Na (gemiddeld) ongeveer een half jaar stagneert de vooruitgang in de ontwikkeling. Daarna volgt in de loop van enkele weken tot enkele maanden een periode van een vrij snelle achteruitgang. Dit staat bekend als de 'knik' in de ontwikkeling.
De vermindering van communicatie en contact is meestal het eerste alarmsignaal. Daarna is er achteruitgang in de fijne motoriek, verlies van spraak en achteruitgang in houding en evenwicht. Heel kenmerkend ook is het verlies van het doelgericht gebruik van de handen, bijvoorbeeld bij het zelf vasthouden van de fles, vaak gecombineerd met steeds terugkerende handbewegingen op borsthoogte.

Kenmerken Rett Syndroom
Niet alle kinderen ontwikkelen alle hieronder beschreven kenmerken en ook niet allemaal in dezelfde mate. Over het algemeen is het zo dat hoe eerder de meisjes de knik krijgen, met nog weinig verworven vaardigheden, hoe slechter de prognose voor hen is.

1. Verlies van vooraf verworven vaardigheden na een aanvankelijk normale ontwikkeling
2. Achteruitgang in het sociale contact, autistische periode
3. (soms sterk) verminderde gevoeligheid voor pijn.
4. Verlies van doelgericht gebruik van handen
5. Ontwikkeling van stereotiepe dwangmatige handbewegingen
6. Ieder meisje heeft een uniek patroon van handbewegingen: wringen, draaien en
handwasbewegingen, flapperen, klappen of kloppen. Vrijwel altijd zijn het bewegingen met
beide handen op of boven borsthogte. Veel meisjes stoppen ook de hand in de mond.
7. Leuk gezichtje met alerte uitdrukking
8. Interesse in omgeving: gezichten, kleuren, vormen
9. Afwezigheid van spraak (afasie)
10. Groeiachterstand
11. Het hoofdje blijft klein in verhouding.
12. Trage groei van de voetjes
13. Ademhalingstoornissen
14. Perioden van intense hyperventilatie (snel ademen), vaak onderbroken door een
ademstilstand of het inhouden van de adem. Ook luchthappen, met als gevolg een
opgezette buik, komt voor.
15. Slaapstoornissen; Nachtelijke lach-, schreeuw-(gil-) of huilbuien. Soms duren deze buien
maar even, maar het kan ook enkele uren duren.
16. Slechte doorbloeding benen en voeten; De meeste meisjes hebben koude, rood-blauwe
voeten.
17. Slechte controle over bewegingen (apraxie); Bij jonge kinderen, die zonder steun kunnen
zitten, zien we dat het kind voortdurend de houding moet corrigeren. Dit geeft de indruk
dat ze zich met kleine schokjes rechtop moet houden. Lang niet alle meisjes met Rett
syndroom leren lopen. Bij de meisjes die wel lopen, maakt dit een 'onzekere' indruk. De
gang is breedsporig en hindernissen, zoals drempels, kunnen forse obstakels zijn. De
ongecontroleerde bewegingen (spasticiteit) worden met de jaren erger.
18. Tandengeknars (bruxisme)
19. Zijwaartse vergroeiing van de wervelkolom (scoliose); Ongeveer 80 % van de kinderen
ontwikkelt deze scheefgroei van de ruggegraat. De scoliose wordt doorgaans zichtbaar als
het meisje tussen de 9 en 12 jaar oud is. Vooral in de puberteit kan de vergroeiing ineens
sterk toenemen. Het is daarom belangrijk de rug regelmatig te controleren.
20. Incontinentie
21. Epilepsie; 75% van de kinderen heeft epilepsie. De epilepsie begint gemiddeld op een leeftijd
van 3,5 jaar, maar ook een begin van epilepsie pas rond het 10e jaar is mogelijk. Medicatie
is de eerste jaren moeizaam in te stellen. Naarmate de kinderen ouder worden gaat dit
beter. Soms is een operatie de aangewezen behandeling.

De meerderheid van de mensen met Rett syndroom wordt volwassen. Ondanks de ernstige meervoudige beperkingen is een leeftijd van 40 tot 60 jaar voor mensen met Rett syndroom geen uitzondering. Er is echter wel een verhoogd risico op vroegtijdig overlijden. Daarbij kan het gaan om complicaties na een ernstige longontsteking of om een plotseling optredende onverklaarbare dood ('sudden death'). Bij sommige mensen met Rett syndroom worden hartritmestoornissen gevonden. Vergeleken met andere mensen met ernstige meervoudige beperkingen is de levensverwachting van volwassen vrouwen met Rett syndroom echter vrij goed.

Hopelijk heeft deze informatie u een beeld gegeven over het Rett syndroom. De informatie hierboven is een samenvatting van informatie die te vinden is op internet. Voor meer informatie verwijs ik naar sites die specifiek over Rett syndroom gaan.

Met vriendelijke groeten,
M. van Nuland.
Beantwoord door:
Gratis Adviseurs
www.gratisadviseurs.nl

Subrubrieken binnen de rubriek Autisme:
Syndroom Van Asperger


Gerelateerde vragen aan wat is de oorzaak en wat zijn de algemene kenmerken en het verloop van het rett.:

Mag een foto ongevraagd gepubliceerd worden?
      [Gesteld in Televisie]
2010-03-10 16:44:04
Mijn foto op tv
      [Gesteld in Televisie]
2009-02-10 18:53:50
portretrecht ja of nee?
      [Gesteld in Televisie]
2010-03-19 16:48:08
WAT IS VCS
      [Gesteld in Chronisch Vermoeidheidssyndroom]
2007-10-11 23:00:27
Mijn hond begint te slopen wat kan ik doen?
      [Gesteld in Hondengedrag]
2010-02-22 14:27:05

Gemiddelde score Autisme: 8.9 (13x gestemd)

Wat voor cijfer geeft u dit antwoord?

 
10

 
Versturen via e-mail aan vrienden?
 
Uw Naam:
Uw Email:
Naam bekende:
Email bekende:
+ meer vrienden invoeren
 
Message:
Check:
 



Disclaimer | Sitemap | Archief | Links | 100 laatste vragen | Populair archief

Top 3 adviseurs

Uw banner hier?

Concept & Realisatie Webshop+